病因：为神经肌肉间传递功能障碍所致(图10-33)，肌无力症也有只限于单独侵犯眼肌者。正常情况下，当神经冲动抵达运动神经纤维末梢时，释放乙酰胆硷，至运动终板部位，引起动作电位，使肌肉纤维发生收缩。乙酰胆硷的生成不足，释放减少，运动终板对乙酰胆硷的反应减弱。或存在对抗乙酰胆硷物质，均可引起神经肌肉间传递功能的障碍。
症状：呈与神经支配无关的一眼或两眼上睑下垂及眼球运动障碍，故其症状不合乎神经支配规则。晨起时症状消失或好转，晚上症状加重，由疲劳而加重为其特征。用胆硷酯酶抑制剂能使症状好转。
诊断对有上睑下垂及眼球运动障碍，而其症状不稳定者，应怀疑是否为本症。如肌肉注射新斯的明0.5毫克，15分后症状好转，1小时后肌力完全正常则诊断可定。做眼肌电图及眼电图检查也有利于诊断，可见放电衰减，即可见运动后振幅衰减现象Waut鸥现象。
贴士治疗肌无力症可口服胆硷酯酶抑制剂，如新斯的明、酶抑宁、溴化吡啶新斯的明、尼瓦林等。促肾上腺皮质激素等治疗有时有效。
